工作职责：  1、主要负责原辅料包材，中间过程控制，成品稳定性考察，车间相关验证，理化和化器项目的监测和分析。  2、根据工作安排进行分析方法的确认，验证，包括方案、报告的起草，原始记录的填写。  3、及时汇报检验过程中发生的异常，填写OOS/OOT调查表，参与调查过程。  4.负责产品质量档案的管理。岗位要求：  1、 药物化学、药物分析、药物制剂、化学分析、制药工程等相关学历。  2、熟练使用办公软件，具有一定的GMP意思，熟悉药品管理法，工作踏实，具有良好的职业道德及团队合作意思。
联系我时，请说是在济南招聘网上看到的，谢谢！