岗位职责：1、负责临床试验机构的调研、筛选；2、负责组织、协调、召开方案讨论会和科室启动会；3、负责临床试验各中心的临床监察的全过程，做好有关临床信息的采集、整理，掌控临床进度，协调解决问题；4、负责临床试验资料的填写；5、确保医疗器械临床试验按标准操作程序执行；6、负责协助统计数据的录入.任职资格：1、临床医学、药学、护理学、生物工程专业及相关专业；2、具有良好的沟通、协调、组织能力；3、熟悉GCP法规，有临床从医经验、医疗器械或药品临床监察经验者优先；4、能适应经常出差；5、有良好的团队合作精神和抗压能力。
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